У Фонда есть официальное подтверждение от ЕМА, о том, что заявку приняли. Научная консультация разработчиков вакцины и представителей европейского регулятора состоялась 19 января 2021 года. Отмечается, что заявка на регистрацию препарата в ЕС была подана 29 января. Скорость одобрения заявки уже зависит от ЕМА.
В Евросоюзе уже зарегистрированы вакцина от Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Еврокомиссия ждет поставки препаратов от Johnson & Johnson, Sanofi-GSK и CureVac, но они заявку не подавали.
Напомним, российская разработка центра им. Гамалеи «Спутник V» стала первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Об этом в начале августа 2020 года сообщил президент России Владимир Путин.
Вакцинация этим препаратом в России началась в 2020 году. Тогда прививку ставили лишь гражданам, находящимся в группе риска, а с января записаться на прививку может любой желающий.
Ранее медицинский журнал The Lancet опубликовал статью, в которой положительно оценил эффективность вакцины для пожилых людей.
Регулятор Евросоюза принял заявку на регистрацию вакцины «Спутник V»
9 февраля 2021 16:18
legion-media.ru
Читать на Городовом
Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).