В Санкт-Петербурге накануне скончался двухлетний мальчик, страдавший редким генетическим заболеванием — синдромом Тричера-Коллинза, который встречается примерно у одного из 50 000 новорожденных.
По данным детской городской больницы №2, ребенка доставили в медучреждение 26 сентября в крайне тяжелом состоянии. Мальчик, воспитывавшийся в детском доме, помимо синдрома, имел множественные врожденные пороки развития. Как сообщают журналисты «МК в Питере», у малыша возникли серьезные проблемы с сердечно-сосудистой и дыхательной системами, что привело к отеку легких и мозга. Врачи боролись за его жизнь, но состояние ребенка стремительно ухудшалось, и 5 октября он скончался.
За последний год более 150 тысяч человек получили высокотехнологичную медицинскую помощь в больницах Петербурга.
Ранее мы рассказывали, как уберечь ребенка от травли.
