Группа исследователей из Пенсильванского университета опубликовала промежуточные результаты экспериментов по лечению рака методом CRISPR-редактирования. Троим пациентам пересадили иммунные клетки, измененные при помощи CRISPR/Cas9 технологии. Это способ редактирования генов и придания им нужных свойств.
Результаты пересадки клеток признали успешными – организм пациентов не отверг их.
У двоих больных диагностирована множественная миелома, у одного саркома. По данным исследователей, клетки распространились по кровеносной системе и не вызвали негативной реакции. Таким образом CRISPR-терапия рака как минимум безопасна, делают вывод ученые.
«Этот эксперимент проводился, чтобы дать ответы на три главных вопроса: можем ли мы редактировать Т-клетки? Будут ли отредактированные Т-клетки функциональны? И можем ли мы пересадить эти Т-клетки пациенту? Полученные предварительные данные позволяют ответить «да» на все три вопроса», - говорит один из исследователей доктор медицины Эдвард Штадтмауэр.
Т-клетки или Т-лимфоциты – это одни из важнейших составляющих приобретенного иммунитета человека. Они могут распознавать и атаковать чужеродные клетки, в том числе раковые.
По мнению ученых, генная модификация и пересадка этих клеток может стать решением проблемы лечения рака.
Автор: Наиль Байназаров