По его словам, завтра, 17 августа будет представлена первая версия протокола пострегистрационных исследований. Он выразил надежду, что Минздрав тянуть не будет и подпишет документ. Начаться этап может через недели, максимум через 10 дней, сказал директор.
Ранее представители Росздравнадзора сообщали, что после регистрации препарата в клинических испытаниях примут участие 2 тыс. человек. Ранее Гинцбург говорил о нескольких десятках тыс. граждан, которые станут участниками третьего этапа исследований. Проходить они будут в Московском регионе.
Сейчас решается вопрос с финансированием, рассказал ученый. Также он пояснил, почему выбран именно Московский регион.
«Здесь есть абсолютно вся необходимая инфраструктура для того, чтобы провести не только вакцинацию, но и учет», - рассказал руководитель.
