«Ожидаем, что к концу декабря вакцина сможет выйти на рынок», – передает информагентство его слова.
Цзинчжэнь также рассказал, что первые исследования начались еще в середине февраля. Тогда Sinopharm приступила к работе с некоторыми видами экспериментальных животных. После этого испытания вакцины были проведены на небольшой группе людей.
Клинические испытания, по словам главы китайской госкорпорации, проводились параллельно в Пекинском и Уханьском исследовательских институтах биопрепаратов. В Ухани первые две стадии исследований прошли в середине апреля, в Пекине – стартовали в конце того же месяца.
В конце июня началась третья международная стадия испытаний, которая проходит в Объединенных Арабских Эмиратах. Цзинчжэнь утверждает, что после завершения третьей фазы можно будет переходить к стадии одобрения вакцины.
Он также заверил, что все полученные на данный момент результаты говорят о безопасности препарата. По словам главы корпорации, пока не было зарегистрировано тяжелых побочных эффектов, а у всех испытуемых вырабатывались антитела к коронавирусу.
