По данным информагентства, речь идет о препарате, разработанном совместными усилиями специалистов Национального исследовательского центре имени Гамалеи и министерства обороны России. Вакцина уже прошла клинические испытания и в настоящее время находится на экспертизе в Научном центре экспертизы средств медицинского применения.
Предполагается, что после формирования всех необходимых документов они поступят в министерство здравоохранения, где препарат будет зарегистрирован не позднее 12 августа.
«Как ожидается, 15 августа вакцина может поступить в гражданский оборот», – цитирует «Интерфакс» своего собеседника.
Напомним, ранее сообщалось, что препарат планируется применять избирательно, начав с людей из групп риска и 1,5 тысячи добровольцев.