Об этом представители фармацевтической компании рассказали на встрече с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов Америки, сообщает РИА Новости.
В заявлении Johnson&Johnson на официальном сайте компании говорится, что случаи неврологического расстройства у привитых пациентов встречаются очень редко. Их число лишь немного превышает естественное количество заболевших.
«Мы обсудили с регулирующими органами редкие случаи неврологического расстройства, синдрома Гийена-Барре, которые были зарегистрированы после вакцины Janssen. Вероятность такого заболевания крайне мала», – передает РИА Новости сообщение Johnson&Johnson.
Напомним, в апреле в Соединенных Штатах Америки временно приостановили вакцинацию препаратом Janssen после нескольких случаев образования тромбов у пациенток. Позднее ограничения сняли, но власти обязали фармкомпанию предупреждать об очень редко встречающихся побочных эффектах при использовании вакцины.
