Напомним, вакцина была разработана совместными усилиями министерства обороны и Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. В начале июня базе военного госпиталя имени Бурденко начались ее клинические испытания, для чего были отобраны две группы добровольцев, состоящие из военнослужащих и гражданских лиц.
Ранее, 18 и 23 июня, им были введены первые компоненты вакцины. В военном ведомстве отметили, что среди испытуемых не фиксируется осложнений здоровья.
«Добровольцы первой группы чувствуют себя хорошо, жалоб на состояние здоровья не предъявляют. За прошедшие две недели серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано. Добровольцы, входящие в состав второй группы, также чувствуют себя хорошо, осложнений или побочных реакций нет», – приводит информагентство сообщение федерального министерства обороны.
Отметим, что ранее глава военного ведомства России Сергей Шойгу сообщал, что исследования нового препарата планируется завершить до конца июля.
